本報訊（記者李娜）9月27日上午，第十二屆藥典委員會成立暨第一次全體委員大會在京召開。國家藥品監督管理局局長焦紅，國家中醫藥管理局副局長、黨組成員王志勇出席會議并講話。國家藥品監督管理局副局長趙軍寧宣讀《關于成立第十二屆藥典委員會的公告》。會議由國家藥品監督管理局副局長黃果主持。

王志勇指出，第十二屆藥典委員會的成立必將為推進中藥標準化建設、促進中藥產業轉型升級注入強勁動力。希望新一屆藥典委員會深入學習貫徹習近平總書記關于中醫藥工作的重要論述，堅持標準先行，推動中醫藥與現代科學技術相結合相促進，推動科技創新成果向標準轉化，科學闡釋中藥的質量內涵，共同構建符合中醫藥特點的質量標準體系，使我國中藥標準處于國際主導地位，以最嚴謹的標準引領中藥傳承創新發展。要堅持問題導向、目標導向，下大力氣解決標準缺失、滯后和老化等問題，通過建立最嚴謹的標準，強化標準引領作用，促進中藥材、中藥飲片和中成藥質量全面提升，推動中藥產業高質量發展，不斷提升我國中藥產業核心競爭力。要堅持人民至上，堅持以群眾健康需求為導向，以確保群眾用藥安全有效為根本目標，抓住當前中藥標準工作的主要矛盾，切實解決影響制約中藥高質量發展的瓶頸問題，讓群眾吃上好中藥、放心藥，為全面推進健康中國建設，更好地保護和促進人民群眾健康提供有力支撐。

焦紅指出，藥品標準對于藥品監管具有極端重要性。下一階段藥品標準工作，一是加強規劃，切實做好2025年版《中國藥典》編制。要不斷提升藥典的科學性、先進性、實用性和規范性，強化《中國藥典》在保證藥品安全有效和質量可控方面的導向作用；貫徹藥品全生命周期管理理念，積極探索藥品標準發展戰略，充分發揮藥品標準對藥品監管的重要技術支撐作用，促進監管能力水平提升。二是夯實基礎，扎實推進藥品標準的基礎性工作。要完善藥品標準法律法規體系，健全藥品標準工作機制，優化藥品標準工作程序，強化藥品標準體系建設，提升藥品標準管理能力。三是開拓創新，切實加強藥品標準信息化建設，推進藥典數字化工作，持續提高藥品標準管理質量和效率。四是開放共享，促進國際標準協調。要拓展國際視野，深入參與國際協調，提升我國藥典在國際的影響力。

藥典委員會是我國藥學領域最具權威性的技術機構，承擔著制定國家藥品標準的使命，此次會議召開標志著第十二屆藥典委員會正式成立，2025年版《中國藥典》編制工作全面啟動。

第十二屆藥典委員會由454名委員組成，設執行委員會和29個專業委員會。國家藥品監督管理局局長焦紅任主任委員，國家衛生健康委副主任曾益新、國家中醫藥管理局副局長王志勇、國家藥品監督管理局副局長趙軍寧、黃果任副主任委員。

會議采取現場會議和視頻會議結合的方式召開，第十二屆藥典委員會全體委員和觀察員單位代表參會，會議審議并通過了《藥典委員會章程》《藥典委員管理辦法》《中國藥典（2025年版）編制大綱》等文件。