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產品品牌南箭
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更新日期2021-10-21 15:15
品牌: |
南箭 |
所在地: |
廣東 廣州市 |
起訂: |
未填 |
供貨總量: |
1000 千克 |
有效期至: |
長期有效 |
產地: |
湖北 |
產品名稱: |
34-二羥基苯甲荃(原兒茶醛) |
產地 | 湖北 |
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產品名稱 | 34-二羥基苯甲荃(原兒茶醛) |
規格 | 25kg/紙板桶 |
化學名 | 原兒茶醛 |
用途 | 可用于合成多種抗菌素和消炎藥物。 |
執行質量標準 | 企業標準 |
含量 | 99% |
CAS | 139-85-5 |
品牌 | 南箭 |
供貨方式 | 現貨 |
中文名稱: | 3,4-二羥基苯甲荃 |
中文同義詞: | 原二茶醛;兒茶酚甲荃;兒茶醛;3,4-二羥基苯甲荃,98%;原兒茶醛(標準品);原兒茶醛,3,4-二羥基苯甲荃;3,4-二羥基苯甲荃(兒茶醛);3,4-二羥基苯甲荃(羅氟司特 中間體-1) |
英文名稱: | Protocatechualdehyde |
英文同義詞: | 3, 4-DIHYDROXYLBENZALDEHYDE;3,4-Dihydroxybenzyl aldehyde;pyrocatechualdehyde;3,4-DIHYDROXYBENZALDEHYDE (PROTOCATECHUIC ALDEHYDE);3,4-Dihydroxybenzaldehyde ,98%;4-Formylcatechol;3,4-Dihydroxybenzaldehyde,97%;PROTOPINE(RG) |
CAS號: | 139-85-5 |
分子式: | C7H6O3 |
分子量: | 138.12 |
EINECS號: | 205-377-7 |
相關類別: | 芳烴;中藥對照品;標準品;對照品,標準品;分析標準品;植物提取物;醫藥原料-;對照品;有機化工;咖啡酸中間體;通用試劑;醛;3,4-二羥基苯甲荃;芳香酸;FINE Chemical & INTERMEDIATES;Aromatic Aldehydes & Derivatives (substituted);BenzaldehydeDerivative;Benzaldehyde;aldehydes;Aromatics;中間體;醫藥原料;小分子抑制劑;小分子抑制劑,天然產物;含硫化合物;芳香醛;有機原料;農業和環境標準品;化工;生化試劑;Herb extract;chemical reagent;pharmaceutical intermediate;phytochemical;reference standards from Chinese medicinal herbs (TCM).;standardized herbal extract;Inhibitors |
Mol文件: | 139-85-5.mol |
3,4-二羥基苯甲荃 性質 |
熔點 | 150-157 °C(lit.) |
沸點 | 213.5°C (rough estimate) |
密度 | 1.2667 (rough estimate) |
折射率 | 1.4600 (estimate) |
儲存條件 | 2-8°C |
溶解度 | 6.3g/l |
形態 | Crystalline Powder |
酸度系數(pKa) | pK (25°) 7.55 |
顏色 | slightly brown |
水溶解性 | 50 g/L (20 oC) |
敏感性 | Sensitive |
Merck | 14,7893 |
BRN | 774381 |
穩定性 | Stable. Incompatible with strong bases, strong oxidizing agents. |
CAS 數據庫 | 139-85-5(CAS Database Reference) |
NIST化學物質信息 | 3,4-Dihydroxybenzaldehyde(139-85-5) |
EPA化學物質信息 | Benzaldehyde, 3,4-dihydroxy-(139-85-5) |
3,4-二羥基苯甲荃 用途與合成方法 |
化學性質 | 片狀結晶。熔點153-154℃。溶于熱水,易溶于乙醇。 |
用途 | 一種重要的醫藥中間體,可用于合成多種抗菌素和消炎藥物 |
用途 | 用于有機合成 |
用途 | 性狀:淺黃色片狀結晶。易溶于,78℃時,100ml乙醇中可溶解79g,20℃時,100ml水中可溶解5g,99℃時,100ml水中可溶解33g,微溶于苯和石油醚。熔點 153~154℃(分解)。半數致死量(小鼠,靜脈)56mg/kg。有刺激性。 用途:生化研究。有機合成 |
生產方法 | 由3,4-亞甲基二氧基苯甲荃經下列步驟制得。將新處理過的分次加入3,4-亞甲基二氧基苯甲荃中,開始時反應很劇烈,需用冰水冷卻,同時應防止濕氣侵入。大約在加入一半后應變慢,可不再冷卻。的用量為3,4-亞甲基二氧基苯甲荃的3倍(摩爾)。將所得反應液慢慢加熱1h,再減壓抽出揮發物。然后,將反應物傾入冷水中,析出的乳狀油層放置固化。再慢慢沸騰3h,加活炭過濾,濾液減壓濃縮,冷卻至0℃,析出結晶。過濾、水洗后用水重結晶,得成品。 |
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